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2021-蘋果分子育種研究進(jìn)展_李紅光.pdf

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2021-蘋果分子育種研究進(jìn)展_李紅光.pdf

果樹資源 學(xué)報(bào) 果業(yè)專論 蘋果分子育種研究進(jìn)展 李紅光 劉俊靈 勾真真 韓立新 瞿振芳 郝貝貝 三門峽市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院 河南省蘋果栽培工程技術(shù)研究中心 河南 三門峽 收稿日期 第一作者簡介 李紅光 男 碩士 助理農(nóng)藝師 主要從事果樹栽培及應(yīng)用推廣研究工作 電話 摘 要 蘋果是一種具有重要經(jīng)濟(jì)意義的水果 世界各地的育種家都在不斷地培育新品種 但蘋果 漫長的童期很大程度限制了蘋果育種的進(jìn)程 近年來 各種分子生物技術(shù)的發(fā)展被應(yīng)用在蘋果育種上 有力地加快了蘋果育種進(jìn)程 該研究結(jié)合以往研究進(jìn)展 闡述了轉(zhuǎn)基因技術(shù)在蘋果育種中的作用 以期 為現(xiàn)代蘋果育種提供理論參考 關(guān)鍵詞 蘋果 轉(zhuǎn)基因技術(shù) 標(biāo)記 育種 文章編號(hào) 中圖分類號(hào) 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 水果富含纖維 抗氧化劑和植物化學(xué)物質(zhì) 有利 于人類健康 蘋果是世界上最受歡迎的水果之一 由于世界各地育種者的不斷努力 選育了許多新的 蘋果品種 其果實(shí)品質(zhì)和生長習(xí)性都得到了明顯改 善 選育蘋果新品種具有挑戰(zhàn)性 傳統(tǒng)蘋果育種的 主要方法是通過從數(shù)千株雜交幼苗中選擇優(yōu)良個(gè) 體 而果樹的童期很長 且占地面積較大 需要很長 時(shí)間來評(píng)估 成本投入較大 這些因素都限制了蘋果 育種工作 生物技術(shù)育種的迅速發(fā)展縮短了果樹育種所需 的時(shí)間 這種技術(shù)目前正在應(yīng)用于蘋果 蘋果基因 組的破譯不僅對(duì)這一物種的進(jìn)化提供了深入的了 解 而且還為闡明果實(shí)質(zhì)量 抗病性和生長習(xí)性的遺 傳基礎(chǔ)提供了重要信息 標(biāo)記輔助選擇的發(fā)展也加 快應(yīng)用在育種中 分子標(biāo)記的發(fā)展也促進(jìn)了 分析構(gòu)建詳細(xì)的連鎖圖 揭示與各種蘋果性狀相關(guān) 的染色體區(qū)域 因此 該研究通過總結(jié)國外蘋果分子育種的研 究近況 為蘋果育種提供更新的研究思路 并為相關(guān) 研究提供參考依據(jù) 已上市的轉(zhuǎn)基因園藝作物 自 年第 個(gè)基因改良作物 風(fēng)味番茄 商 業(yè)化以來 已經(jīng)過去了 年 過去幾年 全球轉(zhuǎn)基 因作物的種植規(guī)模穩(wěn)步增長 目前 大約有 個(gè)國 家正在種植 種以上的轉(zhuǎn)基因作物 現(xiàn)在 普遍的 科學(xué)共識(shí)是轉(zhuǎn)基因作物的糧食構(gòu)成對(duì)人類健康的風(fēng) 險(xiǎn)并不比使用常規(guī)技術(shù)培育作物更大 最近 世界 上第 個(gè)轉(zhuǎn)基因蘋果 在被切割或擦傷時(shí)不會(huì)變成 棕色 被美國農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)入市 然而 包括日本在內(nèi) 的幾個(gè)國家尚未引進(jìn)轉(zhuǎn)基因作物 主要是因?yàn)楣?對(duì)轉(zhuǎn)基因作物的安全性持懷疑態(tài)度 DOI 10 16010 ki 14 1127 s 2021 01 018 轉(zhuǎn)基因技術(shù)在砧木改良中的應(yīng)用 在蘋果的早期轉(zhuǎn)基因研究中 利用從農(nóng)桿菌中 分離出的 基因來提高 和 矮化砧木的 生根能力 這些砧木是自然繁殖的 但生根能力不 強(qiáng) 為了提高其生根能力 利用根狀莖基因進(jìn)行了 轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用 該基因不僅促進(jìn)了生根性 而且 具有矮化特性 因此 它們也被用于誘導(dǎo)野生型矮 化砧木 在日本 研究人員將 基因整合到 日本獨(dú)有的砧木中 發(fā)現(xiàn)提高了生根能力 但沒有矮 化特性 轉(zhuǎn)基因技術(shù)在提高果實(shí)品質(zhì)中的應(yīng) 用 目前 研究者主要通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)改善蘋果果實(shí) 的貯藏質(zhì)量和延長貯藏時(shí)間 在日本 研究報(bào)告表 明 在貯藏過程中始終保持硬肉的品種可以表現(xiàn)出非 常微弱的內(nèi)聚半乳糖醛酸酶的表達(dá) 結(jié)果表明 成熟 過程中的軟化可能取決于 的表達(dá)模式 事 實(shí)上 在不同季節(jié)收獲的 抑制的 皇家嘎拉 蘋果比成熟后的對(duì)照蘋果的硬度更大 由于多酚氧化酶產(chǎn)生的酚類聚合物使蘋果果肉 在切片后變成棕色 雖然褐變是一種自然現(xiàn)象 但 它通常是消費(fèi)者不喜歡的特征 加拿大的一家公司 通過使用 方法抑制 個(gè) 基因 對(duì)澳 洲青蘋進(jìn)行了基因修飾 大大降低了果肉的褐變程 度 轉(zhuǎn)基因技術(shù)在提高果樹抗病性中的 應(yīng)用 在國外 危害蘋果生產(chǎn)的最嚴(yán)重病害是黑星病 和火疫病 在過去的幾十年里 培育的蘋果新品種 以提高對(duì)這兩種病害的抗性 半個(gè)多世紀(jì)來 起源 于野生種的黑星病抗性基因通過雜交育種被整合到 多種蘋果新品種中 然而 創(chuàng)造出既具有抗性基因 又具有良好商品性的品種 并不容易 為了提高蘋 果的抗黑星病能力 在蘋果中引入了一種幾丁質(zhì)分 解酶基因 表達(dá)這些基因的轉(zhuǎn)基因株系比未轉(zhuǎn)化的 對(duì)照組具有更強(qiáng)的抗性 作為抗火疫病的候選基因 來自北美蠶蛾的 基因一直是已使用 對(duì)許多重 要的植物病原菌具有較強(qiáng)的裂解活性 該基因轉(zhuǎn)化 的蘋果樹對(duì)火疫病具有抗性 再結(jié)合 基因的蘋 果對(duì)黑星病病和火疫病都有抗性 轉(zhuǎn)基因技術(shù)促進(jìn)早花 實(shí)生蘋果樹的童期長達(dá) 年或更長時(shí)間 期間幼苗不能被誘導(dǎo)開花 這限制了遺傳分析和延 長了雜交育種時(shí)間 而通過與野生蘋果雜交獲得的 幼苗則需要更長的時(shí)間 在過去的 年中 對(duì)模式 植物擬南芥的研究已經(jīng)確定了幾個(gè)與開花相關(guān)的基 因 日本已鑒定出擬南芥 和 基因的蘋果 同系物 并上調(diào)了 蘋果中的基因?qū)е略缡扉_ 花 另一方面 研究者通過表達(dá)白樺的 基因 成功地打破了童期 使轉(zhuǎn)基因蘋果在溫室種植 后 個(gè)月開花 常用的轉(zhuǎn)基因技術(shù) 病毒載體是分子生物學(xué)家常用的將遺傳物質(zhì) 傳遞到細(xì)胞中的工具 這是最有效的基因轉(zhuǎn)移手 段 因?yàn)橐子诟腥?并且通過病毒分子在細(xì)胞中的自 發(fā)繁殖 基因表達(dá)程度高 此外 其不需要組織培 養(yǎng) 蘋果潛伏球形病毒 是一種理想的病 毒 因?yàn)樗划a(chǎn)生疾病癥狀 通過種子發(fā)生的垂直傳 播幾率極低此外 由于 僅僅通過花粉的傳播 而不發(fā)生在果園的蘋果樹中 利用輻照或化學(xué)物 質(zhì)誘導(dǎo)的突變進(jìn)行育種的策略在果實(shí)新品種的選育 中發(fā)揮了重要作用 然而 它們的效率很低 突變的 位點(diǎn)是隨機(jī)的 不可控的 最近的生物技術(shù)允許直 接操縱目標(biāo)基因序列 從而誘變所需的表現(xiàn)型 基 因組編輯是一種基因工程技術(shù) 其中 被插入 替換或從基因組中移除 使用人工工程核酸酶 法律 法規(guī)預(yù)計(jì)將比轉(zhuǎn)基因植物要求更嚴(yán)格 展望 隨著分子生物學(xué) 基因組學(xué)和生物信息學(xué)的發(fā) 展 新的育種技術(shù)正在迅速發(fā)展 傳統(tǒng)的蘋果育種 包括雜交育種仍然可以選育出優(yōu)良品種 但是 育 種效率較低 為了改良現(xiàn)有品種品質(zhì) 可以應(yīng)用新 的轉(zhuǎn)基因技術(shù)來有針對(duì)性地改良基因 此外 將目 的基因通過基因編輯導(dǎo)入育種受體正成為一種新的 育種技術(shù) 這些新技術(shù)無疑將促進(jìn)蘋果育種 并產(chǎn) 生新的高品質(zhì)蘋果品種 參考文獻(xiàn) 李紅光等 蘋果分子育種研究進(jìn)展

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