草莓膠孢炭疽菌拮抗細菌貝萊斯芽孢桿菌JK3的鑒定及其抗菌活性.pdf

浙江農業(yè)學報Acta Agriculturae Zhejiangensis 2020 32 5 831 839 http www zjnyxb cn 馮江鵬 邱莉萍 梁秀燕 等 草莓膠孢炭疽菌拮抗細菌貝萊斯芽孢桿菌JK3的鑒定及其抗菌活性 J 浙江農業(yè)學 報 2020 32 5 831 839 DOI 10 3969 j issn 1004 1524 2020 05 11 收稿日期 2019 12 10 基金項目 浙江省自然科學基金青年基金 LQ18D050001 臺州市科技計劃 1701ny06 浙江省大學生科技創(chuàng)新活動計劃暨新苗人才 計劃 2019R436011 2018年臺州市211人才工程 第三層次擇優(yōu) 臺州學院校培育基金 2017PY027 作者簡介 馮江鵬 1996 男 甘肅酒泉人 本科生 專業(yè)為生物科學 E mail 320834878 qq com 通信作者 鐘永軍 E mail yjzhong tzc edu cn 草莓膠孢炭疽菌拮抗細菌貝萊斯芽孢桿菌JK3的鑒定及其 抗菌活性 馮江鵬1 2 邱莉萍3 梁秀燕1 2 陳碧秀1 2 夏海洋1 彭春龍2 鐘永軍1 2 1 臺州學院生物制藥研究所 浙江臺州318000 2 臺州學院生命科學學院 浙江臺州318000 3 臺州市農業(yè)科學研究院生物技術 研究所 浙江臨海317000 摘 要 利用平板對峙法從堆肥中分離篩選到1株對草莓膠孢炭疽菌具有較強拮抗作用的細菌株系JK3 通 過生理生化特征 16S rDNA和rpoB序列分析 將JK3菌株鑒定為貝萊斯芽孢桿菌 利用離體草莓葉片測定 了JK3發(fā)酵上清液對草莓炭疽病的防治效果 結果顯示 JK3發(fā)酵上清液對草莓膠孢炭疽菌引起的草莓炭疽 病有明顯預防效果 但治療作用較差 提前24 h或接種膠孢炭疽菌孢子的同時噴施JK3發(fā)酵上清液 防治效果 超過95 接種膠孢炭疽菌孢子后24 h噴施發(fā)酵上清液 防治效果為11 5 對JK3發(fā)酵上清液進行不同的 溫度 pH和蛋白酶處理 結果顯示 發(fā)酵上清中的抑菌物質對pH和蛋白酶處理不敏感 但高溫可降低其抑菌活 性 推測主要抗菌活性成分不是蛋白質 由于芽孢桿菌多產生脂肽類抗菌物質 利用相關合成基因檢測引物進 行PCR擴增并測序 結果顯示 JK3菌株含有脂肽類抗菌物質生物合成相關基因srfAA bymB fenD bacA和ituC 以上結果表明 貝萊斯芽孢桿菌JK3有開發(fā)為防治膠孢炭疽菌引起的草莓炭疽病的生防制劑潛力 關鍵詞 草莓炭疽病 膠孢炭疽菌 貝萊斯芽孢桿菌 生物防治 拮抗活性 中圖分類號 S476 1文獻標志碼 A文章編號 1004 1524 2020 05 0831 09 Identification of antagonistic bacteria Bacillus velezensis JK3 against anthracnose of straw berry and its antipathogenic activity FENG Jiangpeng1 2 QIU Liping3 LIANG Xiuyan1 2 CHEN Bixiu1 2 XIA Haiyang1 PENG Chunlong2 ZHONG Yongjun1 2 1 Institute of Biopharmaceuticals Taizhou University Taizhou 318000 China 2 School of Life Sciences Taizhou University Taizhou 318000 China 3 Biotech Research Institute Taizhou Academy of Agriculture Sciences Linhai 317000 China Abstract A bacterial isolate JK3 which was isolated from compost showed stronger antagonistic activity against Colletotrichum gloeosporioides causing strawberry anthracnose in dual culture assay The isolate JK3 was identified as Bacillus velezensis by physiological and biochemical characterization 16S rDNA and rpoB gene sequence analysis The inhibitory effects of JK3 fermented liquid on C gloeosporioides were evaluated with the detached strawberry leav es JK3 fermented liquid showed significant protection on strawberry anthracnose but poor therapeutic effect More than 95 control efficiency was achieved by spraying JK3 fermented liquid 24 h before inoculation with the spore suspension of C gloeosporioides or simultaneous inoculation Only 11 5 control efficiency was resulted by spraying JK3 fermented liquid 24 h after inoculation with the pathogen The antagonistic activity of the fermented liquid was stable to different pH values and proteases but sensitive to high temperature Thus implied that active component was not related to proteins It has been reported that most isolates of Bacillus spp produce active lipopeptides The existences of lipopeptide biosynthetic genes in JK3 were examined by PCR amplification with proper primer pairs and DNA sequencing Results showed that the JK3 contained srfAA bymB fenD bacA and ituC genes The above data indicated that B velezensis JK3 had a potential to be developed as biocontrol agent for controlling strawberry anthrac nose caused by C gloeosporioides Key words strawberry anthracnose Colletotrichum gloeosporioides Bacillus velezensis biocontrol antagonistic activity 草莓是重要的經濟作物 在地方特色經濟中 占有重要的地位 草莓炭疽病是威脅草莓產業(yè) 健康發(fā)展的主要病害之一 嚴重影響草莓的產量 和品質 給我國的草莓產業(yè)造成了巨大的經濟損 失 1 2 草莓炭疽病菌是典型的高溫高濕型病 菌 28 32 和90 以上的相對濕度是草莓炭 疽病菌侵染的最適條件 3 草莓栽培多以溫室 大棚為主 草莓棚內易形成高溫高濕的環(huán)境 利 于草莓炭疽病發(fā)生 研究表明 草莓炭疽病的病 原菌為炭疽菌屬的多種真菌 有膠孢炭疽菌 Col letotrichum gloeosporioides 尖孢炭疽菌 Colleto trichum acutatum 草莓炭疽菌 Colletotrichum fragariae 等 4 不同地域的草莓炭疽病病菌的 優(yōu)勢種不同 浙江省草莓炭疽病的優(yōu)勢病原菌為 膠孢炭疽菌 5 目前 草莓炭疽病的防治主要依賴于化學藥 劑 但化學藥劑的大量使用所帶來的藥物殘留問 題 環(huán)境問題等 不利于我國農業(yè)綠色可持續(xù)發(fā) 展 6 7 近年來 生物防治因其綠色 安全等特 點 越來越為人們所關注 其中 芽孢桿菌是應 用最為廣泛的生防菌 具有抗逆性強 生物安全 性好等突出優(yōu)點 隨著生物防治措施的應用和 推廣 篩選拮抗芽孢桿菌來防治草莓炭疽病也成 為研究熱點 吉沐祥等 8 測定了枯草芽孢桿菌 和蛇床子素對草莓炭疽病病菌的室內抑菌活性 并結合田間試驗的結果 證實枯草芽孢桿菌可用 于草莓炭疽病的防治 Nam等 9 從草莓葉片上 分離到1株貝萊斯芽孢桿菌 Bacillus velezensis NSB 1 發(fā)現(xiàn)其對草莓炭疽病具有潛在的防治效 果 王美林等 10 研究發(fā)現(xiàn) 1 000億 g 1枯草芽 孢桿菌對草莓炭疽病的防治效力與25 多菌靈 可濕性粉劑或450 g L 1咪鮮胺水乳劑的防治效 力相當 陳哲等 6 研究復合菌劑對草莓炭疽菌 的防治效果時發(fā)現(xiàn) 復合菌處理對于草莓炭疽病 的防治效果為68 69 比化學藥劑的防治效果 提高了23 63 谷春艷等 11 研究發(fā)現(xiàn) 解淀粉 芽孢桿菌WH1G對草莓炭疽病菌具有較強的抑 制作用 當含菌量為1 0 1010 mL 1時 抑制率達 89 將咪鮮胺 0 045 3 mg L 1 與解淀粉芽孢 桿菌WH1G 2 3 106 mL 1 按5 5配比使用時 對病菌抑制的增效作用和防治效果最好 防效 達69 94 本研究從堆肥中分離對草莓膠孢炭疽菌具 有顯著拮抗作用的菌株 通過生理生化試驗和分 子技術對其進行鑒定 對其抗菌活性進行了初步 研究 該研究為發(fā)掘膠孢炭疽菌引起的草莓炭疽 病的生物防治菌株資源奠定了基礎 1 材料與方法 1 1 供試菌株與培養(yǎng)基 LB培養(yǎng)基 蛋白胨10 0 g L 1 酵母粉5 0 g L 1 NaCl 10 0 g L 1 瓊脂15 0 g L 1 僅固體培 養(yǎng)基 ddH2O 1 000 mL pH 7 2 7 4 PDA培養(yǎng) 基 馬鈴薯浸粉5 0 g L 1 葡萄糖20 0 g L 1 瓊 脂14 0 g L 1 ddH2O 1 000 mL pH 7 0 7 4 供試的膠孢炭疽菌 C gloeosporioides 由臺 州市農業(yè)科學研究院提供 1 2 試驗方法 1 2 1 芽孢桿菌的分離 稱取2 0 g土壤或堆肥樣品放入100 mL錐 形瓶中 加入20 mL 0 9 NaCl溶液 搖勻后80 水浴20 min 取上清液 以10倍稀釋制備5個 稀釋梯度 吸取10 3 10 5稀釋梯度的稀釋液 238 浙江農業(yè)學報 第32卷 第5期 200 L涂布LB固體培養(yǎng)基 倒置于30 恒溫箱 中培養(yǎng)24 48 h 從LB平板上挑取形態(tài)不同的 單菌落 反復劃線分離純化3次 挑取純化的菌 落于LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)24 h 加入甘油并將菌液 保藏于 20 冰箱 1 2 2 拮抗芽孢桿菌篩選 采用平板對峙法篩選拮抗芽孢桿菌 12 13 具體如下 取一塊長滿膠孢炭疽菌菌絲的PDA平 板 用6 mm打孔器制備菌餅 將菌餅轉接于PDA 平板或LB平板的中央 置于30 恒溫培養(yǎng)箱培 養(yǎng)1 d 利用十字交叉 在距離菌餅3 cm處的上 下同時接種待測芽孢桿菌發(fā)酵上清液1 5 L 在 距離菌餅3 cm處的左右同時接種1 5 L LB液 體培養(yǎng)基作為對照 置于30 恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng) 隔天觀察 用游標卡尺測量草莓膠孢炭疽菌的生 長 并計算菌絲生長抑制率 菌絲生長抑制率 dc dt dc 100 其中 dc為對照組 菌絲直徑 dt為芽孢桿菌處理組菌絲直徑 1 2 3 抑菌試驗 制備發(fā)酵液 將待測芽孢桿菌接種于LB液 體培養(yǎng)基 30 150 r min 1搖床培養(yǎng)3 d 將菌 液分裝于50 mL離心管中 12 000 g離心20 min 收集上清液并過0 22 m無菌過濾器 4 保藏待用 無菌發(fā)酵上清液的抑制試驗參考張紊瑋 等 13 的方法 具體如下 將JK3菌株的無菌發(fā)酵 上清液按10 的比例混入50 LB固體培養(yǎng)基 并倒平板 以混入10 比例的LB液體培養(yǎng)基作 為對照 在LB平板中央接種草莓膠孢炭疽菌菌 餅 直徑6 mm 設置3個平行 置于30 恒溫 培養(yǎng)箱培養(yǎng) 待對照組的草莓膠孢炭疽菌菌絲覆 蓋平板3 4面積時 用游標卡尺記錄各個LB平 板上的菌絲直徑 并計算無菌發(fā)酵上清對菌絲生 長的抑制率 菌絲生長抑制率 100 dc dt dc 6 其中 dc為對照組菌絲直徑 dt為芽孢桿菌處理組菌絲直徑 1 2 4 形態(tài)學與生理生化試驗測定 按照 常見細菌系統(tǒng)鑒定手冊 14 和 伯杰 氏細菌鑒定手冊 15 的方法對拮抗菌的形態(tài)和 生理生化特征進行鑒定 1 2 5 PCR擴增與序列測定 抽取待測菌株的基因組 用引物27F 5 AGAGTTT GATCCTGGCTCAG 3 和1492R 5 GGTTACCTTGTTACGACTT 3 進行PCR擴增其 16S rDNA序列 16 用引物rpoB f 5 AGGT CAACTAGTTCAGTATGGAC 3 和rpoB r 5 AA GAACCGTAACCGGCAACTT 3 進行PCR擴增 rpoB基因保守序列 17 用引物srfAF 5 TCGG GACAGGAAGACATCAT 3 和srfAR 5 CCACT CAAACGGATAATCCTGA 3 進行PCR擴增srfAA 基因序列 18 用引物bmyBF 5 GAATCCCGTT GTTCTCCAAA 3 和bmyBR 5 GCGGGTATT GAATGCTTGTT 3 進行PCR擴增bymB基因序 列 18 用引物bacAF 5 CAGCTCATGGGAAT GCTTTT 3 和bacAR 5 CTCGGTCCTGAAGGGA CAAG 3 進行PCR擴增bacA基因序列 18 用引 物fenDF 5 GGCCCGTTCTCTAAATCCAT 3 和 fenDR 5 GTCATGCTGACGAGAGCAAA 3 進行 PCR擴增fenD基因序列 18 用引物ituCF 5 GGCTGCTGCAGATGCTTTAT 3 和ituCR 5 TCGCAGATAATCGCAGTGAG 3 進行PCR擴增 ituC基因序列 18 PCR擴增產物經1 瓊脂糖 凝膠電泳檢測后 將目的條帶所在膠塊切割并送 至生物工程 上海 有限公司進行測序 利用 NCBI網站的BLAST功能對所測的16S rDNA和 rpoB序列進行同源性分析 確定親緣關系 最后 使用MEGA 6 0軟件 19 的Neighbor Joining法 20 構建系統(tǒng)發(fā)育樹 1 2 6 抑菌活性物質的穩(wěn)定性分析 JK3發(fā)酵上清液抑菌活性物質的穩(wěn)定性試驗參 考孫平平等 21 和張紊瑋等 13 的方法 具體如下 溫度穩(wěn)定性 將JK3菌株的無菌發(fā)酵上清分 別置于25 40 50 60 70 80 90和100 處理30 min 按5 的比例將不同溫度處理的無菌發(fā)酵上 清混入PDA固體培養(yǎng)基并倒平板 以混入5 比 例的LB培養(yǎng)基作為對照 向PDA平板接種膠孢 炭疽菌菌餅 置于30 恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng) 待對照 組的草莓膠孢炭疽菌菌絲覆蓋平板3 4面積時 用游標卡尺記錄各個PDA平板上的菌絲直徑 并 計算菌絲生長抑制率 菌絲生長抑制率 100 dc dt dc 6 其中dc為對照組菌絲 直徑 dt為芽孢桿菌處理組菌絲直徑 pH穩(wěn)定性 用1 mol L 1的NaOH或HCl 將 10倍稀釋的JK3無菌發(fā)酵上清的pH分別調為 338 馮江鵬 等 草莓膠孢炭疽菌拮抗細菌貝萊斯芽孢桿菌JK3的鑒定及其抗菌活性 2 3 4 5 6 7 8 9 10和11 靜置3 h后調回原上 清液pH 7 5備用 用上述方法測定不同酸堿度 對其抑菌活性的影響 蛋白酶處理穩(wěn)定性 將胰蛋白酶 胃蛋白酶 和蛋白酶K加入JK3無菌發(fā)酵上清液 控制體系 中的蛋白酶濃度為20 U mL 1 置于37 水浴處 理1 h 再用前述方法測定不同蛋白酶處理對其 抑菌活性的影響 1 2 7 離體草莓葉片防治試驗 草莓葉片準備 植物材料為炭疽易感品種紅 頰 定植于溫室大棚 剪取離芯第2或第3片生 長健康 大小相近的復葉 置于保鮮袋帶回 立即 使用 用75 乙醇棉球輕輕擦拭葉片 保留葉柄 2 3 cm 放置2片滅菌濕濾紙于直徑20 cm培 養(yǎng)皿中 加入1 瓊脂塊 并將草莓葉柄插入瓊脂 塊中培養(yǎng) 膠孢炭疽菌孢子準備和接種 將活化培養(yǎng)后 的膠孢炭疽菌接于液體培養(yǎng)基PDB中 28 搖 床培養(yǎng)2 d 用3層滅菌紗布過濾后收集分生孢 子 通過血球計數(shù)板計數(shù)后用無菌水將其稀釋至 105 mL 1 以無菌水為對照 均勻噴至草莓葉片 每個處理組設置14份草莓葉片 將JK3菌株的無菌發(fā)酵上清原液噴至草莓 葉片表面 發(fā)酵上清原液噴施時間分別為膠孢炭 疽菌孢子接種前24 h 同時 0 h 和接種后24 h 以噴施LB液體培養(yǎng)基作為對照 草莓葉片置于 25 光照培養(yǎng)箱培養(yǎng) 8 h 12h L D 濕度 85 7 d后觀察記錄 草莓葉片病變面積比例 病變面積 葉片總面積 100 草莓葉片 病變面積防治率 100 a b a 其中 a 為對照組草莓葉片病變面積比例 b為發(fā)酵上清 液處理組草莓葉片病變面積比例 2 結果與分析 2 1 膠孢炭疽菌拮抗芽孢桿菌JK3的分離與活 性測定 從堆肥等樣品中分離純化了204株芽孢桿 菌 利用平板對峙法分別測定分離的芽孢桿菌對 膠孢炭疽菌拮抗活性 其中12株具有明顯的拮 抗活性 JK3菌株對膠孢炭疽菌的拮抗活性最強 圖 1 A 固體平板上的菌絲生長抑制率為37 12 A為平板對峙法檢測JK3菌株對膠孢炭疽菌的抑制活性 B和C為JK3菌株無菌發(fā)酵上清液的抑制活性 其中B為固體平板上的抑制 效果 C為抑制率統(tǒng)計結果 CK 空白對照組 0 1 V 發(fā)酵上清液終濃度稀釋1 000倍 1 V 發(fā)酵上清液終濃度稀釋100倍 10 V 發(fā)酵上清液終濃度稀釋10倍 A was antagonistic activity of the isolate JK3 against C gloeosporioides by the plate confrontation method B was antagonistic activity of JK3 sterile fermented liquid and C was statistical results of inhibition rate of B CK Blank 0 1 V 1 000 fold dilution of final concentration of fermen ted liquid 1 V 100 fold dilution of final concentration of fermented liquid 10 V 10 fold dilution of final concentration of fermented liquid 圖1 JK3菌株對草莓膠孢炭疽菌的抑制活性 Fig 1 Antagonistic activity of the isolate JK3 against C gloeosporioides 438 浙江農業(yè)學報 第32卷 第5期 JK3菌株的發(fā)酵上清液對膠孢炭疽菌具有較強的 抑制活性 圖1 B 原液 相當于終濃度稀釋10 倍 處理組的膠孢炭疽菌幾乎不生長 菌絲生長 抑制率達93 93 終濃度稀釋100倍處理組 菌 絲生長抑制率達到44 01 圖1 C 2 2 JK3菌株分子鑒定和生理生化特性 用引物27F 1492R通過PCR擴增JK3菌株 的16S rDNA并送測序 測序結果上傳GenBank 登錄號MN860072 并且在NCBI利用BLAST 比對分析 結果顯示 JK3菌株與Bacillus velezen sis XP 27 Bacillus methylotrophicus HB24和Bacil lus methylotrophicus SY33序列最相近 同源性達 到100 用引物rpoB f rpoB r擴增JK3菌株的 rpoB基因保守序列并測序 測序結果上傳Gen Bank 登錄號MN746370 用16S rDNA和rpoB 基因序列分別構建系統(tǒng)進化樹 結果顯示 JK3菌 株的16S rDNA和rpoB保守序列均與貝萊斯芽孢 桿菌聚為一支 圖2 根據 常見細菌系統(tǒng)鑒定手冊 和 伯杰氏細 菌鑒定手冊 按照芽孢桿菌分類要求 對JK3菌 株進行產酶 碳源利用等生理生化特性分析 結 果見表1 JK3能利用山梨醇 D 果糖 纖維二 糖 甘油 葡萄糖 蔗糖 淀粉和乳糖 而不能利用 D 木糖 半乳糖和鼠李糖 能耐受10 NaCl 并 且過氧化氫酶試驗 尿素酶試驗 淀粉水解試驗 明膠液化試驗和V P試驗呈陽性 表1 主要 生理生化特性與近源的貝萊斯芽孢桿菌相似 表1 A 基于16S rDNA部分序列構建的系統(tǒng)進化樹 B 基于rpoB基因保守序列構建的系統(tǒng)進化樹 系統(tǒng)進化樹采用鄰接法構建 分支數(shù) 表示1 000次Bootstrap重抽樣分析的支持百分比 圖例0 05和0 01為遺傳距離 Phylogenetic tree constructed based on 16S rDNA partial sequence A and rpoB gene conservative sequence B The phylogenetic tree was generated using the Neighbor Joining method The number of branches indicated the percentage of support for 1 000 bootstrap resampling analy sis the legend 0 05 and 0 01 were the genetic distance 圖2 基于16S rDNA序列和rpoB基因保守序列構建的JK3菌株與相近典型菌株的系統(tǒng)進化樹 Fig 2 Phylogenetic tree constructed based on the 16S rDNA partial sequence and rpoB gene conservative sequence of the iso late JK3 and other related typical strains 538 馮江鵬 等 草莓膠孢炭疽菌拮抗細菌貝萊斯芽孢桿菌JK3的鑒定及其抗菌活性 表1 JK3菌株的生理生化試驗 Table 1 Physiological and biochemical characteristics of the isolate JK3 測定指標 Test B velezensis JK3 B velezensis FZB42 10 NaCl 革蘭氏染色Gram staining 山梨糖醇Sorbitol D 果糖D Fructose D 木糖D Xylose 纖維二糖Cellobiose 甘油Glycerol 葡萄糖Glucose 蔗糖Sucrose 淀粉Starch 半乳糖Galactose 鼠李糖Rhamnose 乳糖Lactose 吲哚試驗Indole test V P試驗Voges Proskauer 甲基紅試驗Methyl red test 過氧化氫酶Catalase 淀粉水解Starch hydrolysis 脲酶Urease 檸檬酸鹽利用Citrate utilization 明膠水解Gelatin hydrolysis 陰性 陽性 未見報道 Positive reaction Negative reaction No report 綜合JK3菌株的分子特性和生理生化試驗 結果 將JK3菌株定為貝萊斯芽孢桿菌 Bacillus veleznsis 命名為貝萊斯芽孢桿菌JK3 B velezensis JK3 2 3 離體草莓葉片法測定JK3發(fā)酵上清液對草 莓炭疽病防治效果 圖3顯示 JK3發(fā)酵上清液的噴施時間對防 治效果有顯著影響 在接種膠孢炭疽菌孢子前 24 h或接種膠孢炭疽菌孢子的同時噴施JK3的 發(fā)酵上清液 防治效果明顯 分別達到95 68 和 98 99 而在膠孢炭疽菌孢子接種后24 h噴施 發(fā)酵上清液 則防治效果差 僅有11 5 因此 認為JK3菌株發(fā)酵上清液對膠孢炭疽菌引起的 草莓炭疽病有比較好的預防作用 但治療作用 稍差 2 4 JK3菌株產生的主要活性物質 為了初步探索JK3菌株產生的抗菌活性物 質種類 分別測定了JK3菌株發(fā)酵上清液的熱穩(wěn) 定性 pH穩(wěn)定性 以及對蛋白酶 胃蛋白酶 胰蛋 白酶和蛋白酶K 等的穩(wěn)定性 結果 圖4 表 A 噴施JK3發(fā)酵上清后的代表性草莓葉片 B 草莓葉片病變面 積防治率 24 h表示接種膠孢炭疽菌孢子前24 h噴施JK3 發(fā)酵上清液 0 h表示與接種膠孢炭疽菌孢子同時噴施JK3發(fā) 酵上清液 24 h表示接種膠孢炭疽菌孢子后24 h噴施JK3發(fā) 酵上清液 A Representative lesions on strawberry leaves after treatment with JK3 fermented liquid B Inhibition rate of lesion area on strawberry leaves 24 h Spraying JK3 fermented liquid 24 h before inocula tion with spore suspension of C gloeosporioides 0 h Simultaneous inoculation with spraying JK3 fermented liquid 24 h Spraying JK3 fermented liquid 24 h after inoculation 圖3 離體草莓葉片試驗檢測JK3發(fā)酵上清液對膠孢炭 疽菌的防治效果 Fig 3 Inhibitory effect of JK3 fermented liquid on C gloeosporioides on detached strawberry leaves 明 JK3菌株發(fā)酵上清液pH穩(wěn)定性好 對50 以上高溫略敏感 處理30 min抑菌活性仍然能保 留70 以上 胃蛋白酶 胰蛋白酶和蛋白酶K處 理后 發(fā)酵上清液的菌絲生長抑制活性幾乎不受 影響 推測JK3產生的主要活性物質可能是非蛋 白質類的小分子物質 也有可能產生類似其他芽 孢桿菌的脂肽類物質 由于芽孢桿菌脂肽類物質合成基因比較保 守 利用芽孢桿菌脂肽合成基因檢測引物 以JK3 基因組DNA為模板進行PCR擴增 結果顯示 能 擴增出Surfactin合成相關基因srfAA Bacillomycin 638 浙江農業(yè)學報 第32卷 第5期 圖4 溫度 A pH B 和蛋白酶 C 對發(fā)酵上清抑菌活性影響 Fig 4 Effect of different temperatures A pH B and proteases C on inhibitory stability of JK3 sterile fermented liquid against C gloeosporioides 合成相關基因bymB Bacillysin合成相關基因ba cA Fengycin合成相關基因fenD iturin A合成相 關基因ituC預期大小片段 圖5 測序結果顯 示 擴增出的DNA片段均為預期的基因片段 用NCBI中的BLAST比對分析 結果顯示 克隆 出的基因序列均與來源于貝萊斯芽孢桿菌的相 關基因高度同源 表明該菌株具有合成多種脂肽 類抗菌物質的能力 推測這些脂肽類物質對草莓 膠孢炭疽菌具有抑菌活性 M DNA標準分子質量 M DNA marker 圖5 JK3菌株脂肽合成酶基因PCR凝膠電泳檢測 結果 Fig 5 Detection of lipopeptide biosynthesis genes in the isolate JK3 by PCR 3 結論與討論 芽孢桿菌分類向來略有爭議 2016年 Dun lap等 23 利用全基因組比較對貝萊斯芽孢桿菌 甲基營養(yǎng)型芽孢桿菌 解淀粉芽孢桿菌植物亞種 的分類地位進行研究 認為甲基營養(yǎng)型芽孢桿 菌 解淀粉芽孢桿菌植物亞種與貝萊斯芽孢桿菌 互為同物異名 貝萊斯芽孢桿菌屬于枯草芽孢 桿菌群 鑒于16S rDNA序列在分類上的分辨率 問題 22 本文利用rpoB基因和16S rDNA聯(lián)合分 析 結合生理生化試驗結果 將JK3菌株鑒定為 貝萊斯芽孢桿菌 報道顯示 貝萊斯芽孢桿菌分布廣泛 在河 水 農作物土壤 魚類腸道 植物組織和根際 以 及野牦牛牛糞等不同生境中均有發(fā)現(xiàn) 并且報道 的貝萊斯芽孢桿菌多表現(xiàn)出促植物生長和防治 植物病害的作用 22 本文從堆肥中分離到1株 對草莓膠孢炭疽菌具有顯著拮抗效果的貝萊斯 芽孢桿菌JK3 利用離體草莓葉片測試膠孢炭疽 菌引起的草莓炭疽病防治試驗 發(fā)現(xiàn)JK3發(fā)酵上 清液對草莓膠孢炭疽菌引起的草莓炭疽病有較 好的保護作用 但治療效果稍差 因此 使用JK3 菌株可以用于預防由膠孢炭疽菌引起的草莓炭 疽病 由于浙江省草莓炭疽病主要病原菌為膠 孢炭疽菌 本文僅測試了JK3對膠孢炭疽菌的拮 抗 后一步應該廣泛收集植物病原菌 進行JK3 抗菌譜試驗 明確其可能的作用范圍 室內毒力測定顯示 稀釋10倍的無菌發(fā)酵 上清液對膠孢炭疽病菌菌絲生長抑制率達到 93 顯示良好的應用潛力 但室內毒力測定結 果不一定與田間防效成正比 離體葉片接種試驗 展示了應用潛力 但由于離體葉片抗病性明顯降 低 可能與活體效果會有差異 因此 后續(xù)需要 進一步利用盆栽試驗來驗證防治效果 芽孢桿 菌類產品通常以芽孢的形式進行銷售和使用 芽 孢桿菌的定殖和原位拮抗決定防治效果 后續(xù)試 驗需要研究JK3在草莓葉面的定殖 本文僅測 738 馮江鵬 等 草莓膠孢炭疽菌拮抗細菌貝萊斯芽孢桿菌JK3的鑒定及其抗菌活性 試了代謝產物的作用效果 如果菌體定殖和代謝 產物能夠發(fā)生協(xié)同作用 將顯著提高JK3的應用 效果 本試驗利用脂肽合成基因引物對JK3菌株 的基因組進行掃描 檢測到了Surfactin Bacillo mycin Bacillysin Fengycin和iturin A的合成相關 基因片段 顯示JK3菌株具有合成多種脂肽類物 質的能力 初步試驗顯示JK3產生的主要抑菌 物質對溫度 pH和蛋白酶穩(wěn)定 顯示JK3菌株具 有進一步研究的潛力 由于芽孢桿菌的抗菌物 質是當前芽孢桿菌研究領域的熱點之一 而貝萊 斯芽孢桿菌顯示了開發(fā)成生防制劑的潛力 并且 本文研究的JK3菌株對草莓膠孢炭疽菌引起的 草莓炭疽病顯示出良好的防治效果 因此 JK3 研究可以為進一步發(fā)掘防治草莓炭疽病生防菌 資源奠定基礎 參考文獻 References 1 徐銘毅 趙娜 趙陽 草莓炭疽病的發(fā)生與防治 J 上海 蔬菜 2018 1 65 67 XU M Y ZHAO N ZHAO 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